Zulassung nicht-biologischer landwirtschaftlicher Zutaten in verarbeiteten Bio-Lebensmitteln durch die Mitgliedstaaten<\/p>\n\n
1. Ist dies erforderlich, um den Zugang zu bestimmten landwirtschaftlichen Zutaten zu gew\u00e4hrleisten, und sind diese Zutaten nicht in ausreichender Menge in biologischer Form verf\u00fcgbar, kann ein Mitgliedstaat auf Antrag eines Unternehmens die Verwendung nicht-biologischer landwirtschaftlicher Zutaten<\/strong> f\u00fcr die Herstellung von Bio-Lebensmitteln, die in seinem Hoheitsgebiet verarbeitet werden, f\u00fcr einen Zeitraum von bis zu sechs Monaten<\/strong> vorl\u00e4ufig genehmigen. Diese Genehmigung gilt f\u00fcr alle Unternehmen in diesem Mitgliedstaat. <\/p>\n\n 2. Der betroffene Mitgliedstaat unterrichtet die Kommission und die anderen Mitgliedstaaten unverz\u00fcglich \u00fcber jede f\u00fcr sein Hoheitsgebiet gem\u00e4\u00df Absatz 1 erteilte Genehmigung mittels eines von der Kommission bereitgestellten Computersystems, das den Austausch von Dokumenten und Informationen erm\u00f6glicht.<\/p>\n\n 3. Der betreffende Mitgliedstaat kann die in Absatz 1 vorgesehene Genehmigung um h\u00f6chstens zwei Zeitr\u00e4ume von jeweils sechs Monaten<\/strong> verl\u00e4ngern, vorausgesetzt, kein anderer Mitgliedstaat hat Einspruch erhoben<\/strong> und mittels des in Absatz 2 genannten Systems mitgeteilt<\/strong> , dass diese Inhaltsstoffe in ausreichender Menge in biologischer Form verf\u00fcgbar sind.<\/strong><\/p>\n\n 4. Eine gem\u00e4\u00df Artikel 46 Absatz 1 anerkannte Aufsichtsbeh\u00f6rde oder -stelle kann Drittlandbetreibern, die eine solche Zulassung beantragen und der Aufsicht dieser Beh\u00f6rde oder Stelle unterliegen, eine vorl\u00e4ufige Zulassung im Sinne von Absatz 1 dieses Artikels f\u00fcr h\u00f6chstens sechs Monate erteilen, sofern die in diesem Absatz festgelegten Bedingungen im betreffenden Drittland erf\u00fcllt sind. Die Zulassung kann um h\u00f6chstens zweimal jeweils sechs Monate verl\u00e4ngert werden. <\/p>\n\n 5. Wenn ein Mitgliedstaat nach zwei Verl\u00e4ngerungen einer vorl\u00e4ufigen Zulassung auf der Grundlage objektiver Informationen der Ansicht ist, dass die Verf\u00fcgbarkeit dieser Inhaltsstoffe in biologischer Form weiterhin nicht ausreicht, um den qualitativen und quantitativen Bedarf der Anwender zu decken, kann er bei der Kommission einen Antrag gem\u00e4\u00df Artikel 24 Absatz 7 stellen.<\/p>\n\n <\/p>\n\n Artikel 24, Absatz 7. <\/strong><\/p>\n\n Ist ein Mitgliedstaat der Ansicht, dass ein Produkt oder Stoff in die in den Abs\u00e4tzen 1 und 2 genannten Listen zugelassener Produkte und Stoffe aufgenommen oder aus diesen entfernt werden sollte oder dass die in den Herstellungsvorschriften genannten Spezifikationen f\u00fcr die Verwendung ge\u00e4ndert werden sollten, so stellt er sicher, dass eine Akte, in der die Gr\u00fcnde f\u00fcr diese Aufnahme, Entfernung oder sonstige \u00c4nderung angegeben sind, der Kommission und den anderen Mitgliedstaaten f\u00f6rmlich \u00fcbermittelt und ver\u00f6ffentlicht wird, vorbehaltlich der Einhaltung des Unionsrechts und des nationalen Datenschutzrechts.<\/p>\n\n Quellen:<\/p>\n\n![\"\"\/](\"https:\/\/eur-lex.europa.eu\/revamp\/images\/eurlex.svg\")
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