Die Aromastoffe des Hopfens:

Die Aromastoffe des Hopfens sind äußerst komplex und vielfältig. Es gibt mehr als 500 davon, die sich aber hauptsächlich in drei große chemische Familien einteilen lassen.

Hier ist eine detaillierte Liste der Hauptbestandteile, die dem Bier seinen Geschmack und sein Aroma verleihen:

1. Terpenkohlenwasserstoffe (50 bis 80 % der Öle)

Diese Stoffe sind am flüchtigsten und am anfälligsten für Oxidation. Sie sind oft für „frische“ Aromen verantwortlich, entweichen aber beim Kochen leicht.

  • Myrcen: Das am häufigsten vorkommende Mineral. Verleiht Noten von Kiefernharz , frisch geschnittenem Gras und manchmal leichten Zitrusnoten.
  • Humulen: Typisch für edle Hopfensorten (Saazer Hopfen, Hallertau). Es verleiht Lagerbieren ihren klassischen erdigen , kräuterartigen und würzigen Charakter.
  • Caryophyllen: Verleiht einen Hauch von schwarzem Pfeffer und Holz .
  • Farnesen: In geringeren Mengen vorhanden, bietet es Noten von grünem Apfel oder Gardenie .

2. Sauerstoffhaltige Verbindungen (20 bis 50 % der Öle)

Hier finden wir die „edelsten“ und begehrtesten Moleküle der modernen Brauer, weil sie den Brauprozess besser überstehen.

Terpenalkohole

  • Linalool: Einer der wichtigsten Inhaltsstoffe. Er verleiht einen blumigen Duft nach Lavendel , Bergamotte und Koriander .
  • Geraniol: Enthält Noten von Rose und Geranie . Es kann durch Hefe (Biotransformation) in andere fruchtige Verbindungen umgewandelt werden.
  • Nerol: Ähnlich wie Rose, jedoch mit einer zitronigeren Note.

Ester und Ketone

  • Sie erinnern an reife Früchte (Aprikose, Birne, kleine rote Früchte).

3. Schwefelverbindungen: Thiole (Weniger als 1 % der Öle)

Obwohl sie nur in geringsten Konzentrationen (Teile pro Billion) vorkommen, haben sie eine enorme Wirkung, da unsere Nase extrem empfindlich auf sie reagiert. Dies ist der Kern der NEIPAs.

  • 4MMP (4-Mercapto-4-methylpentan-2-on): Aroma von Buchsbaum , Johannisbeerknospe oder Katzenurin (bei zu hoher Konzentration).
  • 3MH (3-Mercaptohexan-1-ol): Intensives Aroma von Grapefruit und Rhabarber .
  • 3MHA (3-Mercaptohexylacetat): Sehr ausgeprägtes Aroma von Passionsfrucht und Guave .
Synthese aromatischer Verbindungen im Hopfen

Die drei Familien aromatischer Verbindungen

Vollständige Liste der Terpenkohlenwasserstoffe:

 

Familie Chemische Verbindung Aromaprofil Piktogramm
Monoterpene Myrcen Kiefernharz, gemähtes Gras 🌲
alpha beta-Pinen Tannensaft, frisch ❄️
Limonen Zitronenschale, Orange 🍋
Beta-Ocimene Blumig, leicht tropisch 🌸
Terpinolen Kiefer, blumiger Moschus 🌼
Sabène Frische Gewürze, grüner Pfeffer 🌿
Sesquiterpene alpha-Humulen Erdig, holzig, edel 🪵
beta-Caryophyllen Schwarzer Pfeffer, scharf 🧂
beta-Farnesen Grüner Apfel, frische Blüten 🍏
alpha\beta-Selinene Feuchter Boden, Krautige Vegetation 🌱
alpha-Copaen Edelhölzer, Gewürze 🪵
Germacren D Sanft holzig, blumig 💐
Delta3-Carène Zeder, weiches Harz 🪵

 

In einem Hopfenaromaanalysebericht (GC-MS) werden üblicherweise nur die ersten vier Hopfenaromen (Myrcen, Humulen, Caryophyllen, Farnesen) aufgeführt, da nur diese in ausreichender Konzentration das sensorische Profil des Bieres maßgeblich beeinflussen. Die anderen tragen durch Synergie zum sogenannten „Bouquet-Effekt“ bei.

Diese Verbindungen (insbesondere Monoterpene wie Myrcen) verdunsten als erste. Wenn Sie den „Kiefer/Frisches Gras“-Charakter von Myrcen erhalten möchten, entscheiden Sie sich für Kalthopfung oder Whirlpool bei niedrigen Temperaturen (< 80°C).

Kohlenwasserstoffe sind sehr sauerstoffempfindlich. Ein Bier, das seinen harzigen „Spritzgeschmack“ verliert und stattdessen einen pappigen Geschmack annimmt, ist oft ein Zeichen für den Abbau dieser Moleküle.

 

Vollständige Liste der sauerstoffhaltigen Verbindungen:

 

Familie Chemische Verbindung Dominantes Aroma Piktogramm
Terpenalkohole Linalool Blumig, Lavendel, Bergamotte 💐
Geraniol Rose, Geranie 🌹
Citronellol Zitronengras, Zitrusfrüchte 🍋
alpha-Terpineol Maiglöckchen, Flieder 🌸
Nerolydol Rosenholz, Apfel 🍎
Ester Isobutylisobutyrat Ananas, exotische Früchte 🍍
Methyl-2-methylbutyrat Reifer Apfel, Aprikose 🍑
Methylisovalerat Wildbeeren, Erdbeeren 🍓
Ketone / Aldehyde Beta-Ionon Violett, Himbeere 🍇
2-Undecanon Orangenblüte 🍊
Hexanal Gemähtes Gras, grüner Apfel 🍏
Oxide (Sesquiterpenole) Humulenoxid Trockenes Holz, Gewürze, Farn 🪵
Caryophyllenoxid Erdig, holzig 🌿

 

Löslichkeit: Diese Moleküle sind viel besser löslich als Kohlenwasserstoffe, was erklärt, warum sie einen größeren Einfluss auf den endgültigen Geschmack des Bieres haben.

 

Vollständige Liste der Schwefelverbindungen:

 

Technischer Name Abkürzung Dominantes Aroma Piktogramm
4-Mercapto-4-methylpentan-2-on 4MMP Schwarze Johannisbeerknospe, Buchsbaum, (Katzenurin) 🐈‍⬛
3-Mercaptohexan-1-ol 3MH Rosa Grapefruit, Rhabarber 🍊
3-Mercaptohexylacetat 3MHA Passionsfrucht, Guave 🥭
3-Mercapto-4-methylpentan-1-ol 3M4MP Weiße Grapefruit, bittere Zitrusfrüchte 🍋
4-Mercapto-4-methylpentan-2-ol 4MMPO Holzige Noten, tropische Früchte 🪵
S-Konjugate (Cystein/Glutathion) Vorläufer Vor der Verarbeitung geruchlos. 🔒

 

Im Gegensatz zu Kohlenwasserstoffen (Myrcen), die durch Hitze geschädigt werden, sind Thiolvorstufen sehr stabil. Deshalb funktioniert das Maischehopfen : Diese Vorstufen werden zu Beginn extrahiert, sodass die Hefe sie später in explosive Aromen umwandeln kann.

Thiole oxidieren an der Luft schneller als Terpene (wie Myrcen). Ein thiolreiches Bier verliert seine tropische Frische sehr schnell, wenn die Reifung nicht optimal ist. Die Oxidation verwandelt die frischen Fruchtnoten in Aromen von Pappe oder überreifen Früchten.

Vorsicht vor Kupfer: Thiole haben eine starke Affinität zu Kupferionen. Bei längerem Kontakt der Würze mit Kupfer binden die Thiole an das Metall, fallen aus und verschwinden so aus dem fertigen Bier. Edelstahl ist daher ein Verbündeter tropischer Aromen.